Wie das biopharmazeutische Unternehmen Antisense Pharma heute bekannt gab, hat im März die Behandlung von Patienten mit der Krankheit “rekurrentes oder refraktäres anaplastischem Astrozytom”, einer besonders aggressiven Form von Gehirntumoren, im Rahmen einer international angelegten klinischen Phase-III-Studie begonnen. Die Studie trägt den Namen “SAPPHIRE”. Das Ziel der randomisierten, aktiv kontrollierten Studie ist es, die Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit des Antisense-Wirkstoffs “Trabedersen” (AP 12009) aus vorangegangenen klinischen Studien zu bestätigen. Trabedersen wird hierfür im Vergleich zur Standardtherapie mit dem Chemotherapeutikum “Temozolomid” (alternativ “BCNU”) getestet. Die Ergebnisse entscheiden über die mögliche Zulassung der neuartigen “Targeted Therapy” als Medikament.
- Informationen zur SAPPHIRE-Studie für Patienten
- Bild rechts oben auf Artikelseite: Vorher: Tumore produzieren übermäßige Mengen an TGF-β2. Dieses Protein schafft einen wirkungsvollen Schutzschild, der den Tumor umgibt und ihn gegen Angriffe durch das körpereigene Immunsystem abschirmt. Nachher: Das gegen TGF-β2 gerichtete Arzneimittel Trabedersen (AP 12009) sorgt für die zielgerichtete Herunterregulierung der Produktion von TGF-β2, was zu einem Zusammenbruch des Schutzschilds führt. Aktivierte Immunzellen können daraufhin in den Tumor eindringen und die Krebszellen zerstören. (Quelle: Krebsstudien.info)
